Как представители рода Heterometrus, так и представители рода Pandinus, обитают в тропических дождевых лесах Юго-Восточной Азии и Африки. Соответственно в подобных лесах эти скорпионы чувствуют себя «в своей тарелке», хорошенько укрываясь от хищников под различными укрытиями, будто поваленное дерево, кусок коры или камень. Pandinus и Heterometrus способны вырывать подкопы, если не в состоянии втиснуться в ту или иную щель. Все скорпионы являются созданиями ночи, поэтому из укрытий выбираются лишь в ночное время, бродя по окрестностям, скорпионы охотятся на различных беспозвоночных и ищут партнеров для спаривания. В ночное время в укрытиях остаются лишь те, кто готовится к линьке, линяет или свежеперелинявшие особи или же самки, следящие за своим потомством.
Скорпионы являются одиночками и не встречаются в природе группами, поэтому при содержании в неволе, скорпионов следует держать поодиночке и ссаживать лишь для спаривания. Некоторые любители держат скорпионов группами, но как показывает опыт, лучше все же рассаживать каждую особь в отдельный садок. В противном случае, стычки за самок, корм и территорию не избежать. При чем зачастую, подобные стычки аканчиваются травмой или смертью одного из агрессоров.
Одной из составляющих успешного разведения пауков-птицеедов является наиболее раннее определение пола пауков-птицеедов. Так, как самцы пауков созревают гораздо раньше самок, но к тому времени, когда созревают самки, уже утрачивают способность к размножению, в результате чего не получается синхронизации особей разного пола из одного кокона. Если дело касается популярных пауков, то это не проблема, всегда можно найти более молодого самца и подрастить, но есть и такие виды пауков-птицеедов, которые довольно редко встречаются в продаже и жалко будет упустить возможность получения от них потомства. Если научится определять половую принадлежность паучат на первых возрастах, и создавать в дальнейшем разнополым особям соответствующие условия для их развития, то может получиться так, что оба пола созреют в одно и то же время. Для того, чтобы получить подобную синхронизацию, самок следует кормить более обильно нежели самцов, при этом содержать на температуре, которая будет несколько выше. Данные условия не гарантируют, что самка созреет к тому времени, когда самец станет половозрелым, поскольку отмечены такие случаи, что даже при более благоприятных условиях для роста, самки не хотят линять, а самцы, хоть и содержаться в более «жестких» условиях, линяют «не по дням, а по часам».
Метод определения пола по экзювию
Самым точным методом определения пола у пауков-птицеедов считается метод, который опирается на исследования экзувия паука (освобожденного скелета). Благодаря этому методу можно определить пол пауков-птицеедов на первых возрастах.
Взрослые или подрощенные особи:
Для того, чтобы определить половую принадлежность данным методом, необходимо развернуть нижнюю часть брюшка экзувия паука. Область, на которую следует обратить внимание, находится между двумя белыми пятнами, располагающимися ближе к основанию брюшка. Эта и еще одна пара подобных пятен, определяют место стигмальной диспозиции легких паука-птицееда. В области между первой парой стигм пауков-птицеедов находятся половые органы. У самок в данной области находится след от сперматеки (семяприемника), у различных видов форма сперматеки птицеедов варьируется, но, не смотря на это, она хорошо выражена, и ее с легкостью можно заметить. У самцов же в данной области поверхность ровная.
Если экзувий высох – его можно размочить в спирте (водке) или же горячей воде.
Пауки первых возрастов:
Для того, чтобы определить половую принадлежность птицееда данным методом у пауков первых возрастов, Вам понадобится микроскоп или бинокуляр, хорошее освещение, несколько иголочек, салфетка, спирт или водка и какой- либо краситель – это может быть фуксин, но проще всего купить в аптеке флакончик обычного йода.
Экзувий лучше всего извлечь из объема паука сразу после линьки, при этом постарайтесь не потревожить только что полинявшую особь, так как в первые часы после линьки пауки довольно уязвимы. После того, как экзувий извлечен, следует отделить необходимую для нас часть, как упоминалось выше – это нижняя часть брюшка. Затем берем стеклышко от микроскопа, капаем на него каплю спирта (водки) и кладем на эту каплю, приготовленную ранее часть экзювия. Затем нам понадобятся иголки, с помощью которых необходимо постараться расправить хитин. Не стоит расстраиваться, если у Вас не получилось распрямить экзувий или Вы его случайно повредили, со временем Вы научитесь расправлять его. После того, как оболочка расправлена, нужно убрать излишки спирта с помощью салфетки, аккуратно пропитывая сначала бока вокруг экзювия, после чего сам экзювий. Затем, берем краситель и капаем капельку на используемую нами область (промежуток между нижней частью первой пары стигм), после чего необходимо еще раз воспользоваться салфеткой. Теперь можно посмотреть под микроскопом, если эта самка, то сперматека закрасится намного ярче остальной области и будет отчетливо видна.
Не стоит забывать, что при определении пола данным методом у пауков первых возрастов вам понадобится уйма терпения, поскольку процесс расправления экзювия может отнять немало времени. К тому же, зачастую, бывает так, что паук успел пожевать линочнуб оболочку, тем самым приведя ее в негодность. Кроме всего перечисленного вам может понадобиться каталог сперматек самок пауков-птицеедов, поскольку сперматеки разных видов могут сильно различаться по форме.
Использование водки или спирта обязательно, даже если линька свежая и ее не нужно размачивать, поскольку при использовании воды линька будет, как намагниченная, сворачиваться и переворачиваться на обратную сторону.
Без красителя сперматека будет сливаться с основным фоном, тем самым будет не заметна для глаз.
Убирать остатки влаги с помощью салфетки также необходимо, в противном случаи краситель будет растворяться в спирте, а не окрашивать непосредственно саму линьку.
По эпиандральным железам самцов
Данный метод, также считается довольно точным, поскольку базируется на научном подходе и единственный точный из всех методов определения паука по живому экземпляру. Кроме того, он не требует экзувия, который можно получить только после линьки паука. При рассмотрении паутинного аппарата пауков-птицеедов можно заметить, что только самцы имеют специальные паутинные железы в области эпигинума. Впереди от эпигастральной борозды находятся придатки этих желез, которые едва заметно открываются отверстиями. Данные отверстия имеют круглую или треугольную форму и располагаются в 2-4 ряда. Область расположения данных отверстий можно определить по густым коротким и более темным волоскам, которые в совокупности вырисовывают своеобразную арку. Данные придатки используются самцами при плетении сперматической сеточки, так что, если они обнаружены у паука, значит данная особь является самцом, если же их нет – значит это самка.
Данные придатки имеют некие сходства с основными паутинными ножками (spinneret) и называются epiandrous fusillae (эпиандральные железы).
Для того, чтобы точно определять половую принадлежность данным методом, следует иметь наметанный глаз и несколько разнополых экземпляров для сравнения, кроме того, необходимо научится аккуратно обращаться с пауками для того, чтобы паука можно было брать в руки и исследовать локальную область. Наиболее сложно определять пол данным методом у пауков имеющих светлую окраску нижней части брюшка и самих волосков, которые обозначают место расположения данных придатков. К одним из таких видов пауков относятся: Aphonopelma seemanni, Megaphobema robustum, Nhandu coloratovillosus, поэтому набираться опыта лучше на пауках, которые имеют темную окраску волосков, указывающих место расположение придатков.
«Комплексный» метод определения пола пауков-птицеедов
Данный метод определения половой принадлежности паука-птицееда появился позже 2-х выше приведенных, и считается не таким точным, но все же при сравнении группы пауков можно с достаточно большой вероятностью определить к какому полу относится та или иная особь паука. Наличие группы пауков является обязательной для определения этим методом, так как он основывается на сравнении разнополых особей между собой по ряду признаков:
По форме эпигастральной борозды.
По расстоянию между первой парой стигм (отверстий).
По углу наклона первой пары стигм.
Эпигастральная борозда самок имеет более выгнутую форму по сравнению с самцом, у самцов же эпигастральная борозда представляет собой практически прямую линию, проходящую между первой парой легких.
Расстояние между первой парой стигм: у самок легкие находятся на большем расстоянии друг от друга, у самцов легкие находятся ближе друг к другу.
Угол наклона первой пары стигм у самок имеет больший градус и составляет не менее 20гр., у самцов же легкие расположены более горизонтально, угол наклона, как правило, не превышает 5 градусов.
Для того чтобы было более понятно, обратите внимание на рисунок, который изображен ниже.
Белым цветом отмечена эпигастральная борозда.
Красным цветом отмечена линия, проведенная через середину легкого к линии, которая условно делит его на две части.
Двойной стрелкой указано расстояние между стигмами.
По размеру и форме хелицер
Еще один метод определения половой принадлежности птицееда по форме и размеру хелицер, это один из самых неточных методов, но, несмотря на это, его не стоит исключать, а можно использовать в совокупности с приведенными выше методами, для повышения процента точности. Хелицеры самок массивные, более широкие и мощные, имеют как бы бульбовидную форму, расширены у основания и немного сужены на конце. Хелицеры самца в свою очередь более тонкие и не такие широкие, кроме того, они более равномерные по всей длине от основания до кончика. Подобная разница в размерах и форме хорошо заметна у взрослых особей, но, к великому сожалению, незначительна у подростков. Поэтому, чтобы данный метод хоть как-то помог при выборе особи нужного пола, необходимо иметь группу пауков, желательно одного и того же размера. Автор данного метода д-р Роберт Гейл Брине Третий, утверждает, что с помощью данного метода успешно определяет пол неполовозрелых особей родов Aphonopelma и Brachypelma. Можно предположить также, что данный метод применим и к паукам из других родов, поскольку хелицеры самцов взрослых особей всех видов имеют меньшие размеры.
Существуют и другие методы определения пола пауков-птицеедов, но все они совсем не значительны, поэтому они не будут здесь описываться, а лишь кратко перечисляться:
соотношение абдомена и головогруди (акрона);
соотношения пропорций длины ног по отношению к телу;
незначительные отличия в педипальпах;
темпы роста: самки, как правило, растут несколько медленнее самцов, поэтому можно сделать вывод, что большинство самых крупных особей – это самцы. При этом важно, чтобы все исследуемые особи содержались в одинаковых условиях и не имели каких либо патологий.
Практически все кратко перечисленные методы основываются на половом диморфизме пауков-птицеедов. Как известно большинство половозрелых пауков одного и того же вида могут иметь различную окраску, форму, размер и пропорции тела. Больше всего заметно соотношение длины ног по отношению к телу. Кроме того, у самцов после дефинитивной линьки появляются бульбусы и тибиальные шпоры. Из чего можно сделать вывод, что какие-то задатки данных изменений имеются и у подростков. Просто у отдельных видов данная разница заметна уже в более раннем возрасте, например у родов Poecilotheria, Ephebopus, разницу в соотношении ног и тела разных полов можно увидеть на более ранних этапах. А у пауков из других родов, эта разница может быть совсем не заметной. Например, если сравнивать Nhandu coloratovillosus, то сложно найти какие-то отличия у разнополых особей.
Таким образом, определение пола паука-птицееда является очень полезным навыком!
Возле каждого рода или вида написано кем и когда был открыт данный род или вид, а так же место обитания данного вида. Кроме того, нажав на некоторые виды, вы сможете посмотреть более подробную информацию.
Ни для кого не секрет, что пауков-птицеедов частенько переименовывают и переносят из одного рода в другой.
Так же периодически открывают новые виды. Поэтому для поддержания соответствия данной таблицы настоящим данным просим сообщать наc, о, услышанных Вами изменениях, а мы в свою очередь будем радовать Вас, свежей информацией.
Brachionopus annulatus (Purcell, 1903) South Africa
Brachionopus leptopelmiformis (Strand, 1907) South Africa
Brachionopus pretoriae (Purcell, 1904) South Africa
Brachionopus robustus (Pocock, 1897) South Africa
Brachionopus tristis (Purcell, 1903) South Africa
Hapalotremus albipes (Simon, 1903) Bolivia
Hapalotremus cyclothorax (Mello-Leitao, 1923) Brazil
Hapalotremus exilis (Mello-Leitao, 1923) Brazil
Hapalotremus major (Chamberlin, 1916) Peru
Hapalotremus muticus (Mello-Leitao, 1923) Brazil
Hapalotremus scintillans (Mello-Leitao, 1929) Brazil
Haploclastus
Haploclastus cervinus (Simon, 1892) India
Haploclastus himalayensis (Tikader, 1977) India
Haploclastus kayi (Gravely, 1915) India
Haploclastus nilgirinus (Pocock, 1899) India
Haploclastus robustus (Pocock, 1899) India
Haploclastus satyanus (Barman, 1978) India
Haploclastus tenebrosus (Gravely, 193)5 India
Haploclastus validus (Pocock, 1899) India
Harpactira atra (Latreille, 1832) South Africa
Harpactira baviana (Purcell, 1903) South Africa
Harpactira cafreriana (Walckenaer, 1837) South Africa
Harpactira chrysogaster (Pocock, 1897) South Africa
Harpactira curator (Pocock, 1898) South Africa
Harpactira curvipes (Pocock, 1897) South Africa
Harpactira dictator (Purcell, 1902) South Africa
Harpactira gigas (Pocock, 1898) South Africa
Harpactira guttata (Strand, 1907) South Africa
Harpactira hamiltoni (Pocock, 1902) South Africa
Harpactira lineata (Pocock, 1897) South Africa
Harpactira lyrata (Simon, 1892) South Africa
Harpactira marksi (Purcell, 1902) South Africa
Harpactira namaquensis (Purcell, 1902) Namibia, South Africa
Harpactira pulchripes (Pocock, 1901) South Africa
Harpactira tigrina (Ausserer, 1875) South Africa
Harpactirella
Harpactirella domicola (Purcell, 1903) South Africa
Harpactirella flavipilosa (Lawrence, 1936) South Africa
Harpactirella helenae (Purcell, 1903) South Africa
Harpactirella insidiosa (Denis, 1960) Morocco
Harpactirella karrooica Purcell, 1902) South Africa
Harpactirella lapidaria (Purcell, 1908) South Africa
Harpactirella lightfooti (Purcell, 1902) South Africa
Harpactirella longipes (Purcell, 1902) South Africa
Harpactirella magna (Purcell, 1903) South Africa
Harpactirella schwarzi (Purcell, 1904) South Africa
Harpactirella spinosa (Purcell, 1908) South Africa
Harpactirella treleaveni (Purcell, 1902) South Africa
Lyrognathus crotalus (Pocock, 1895) India
Lyrognathus pugnax (Pocock, 1900) India
Lyrognathus robustus (Smith, 1988) Malaysia
Lyrognathus saltator (Pocock, 1900) India
Plesiophrictus bhori (Gravely, 1915) India
Plesiophrictus blatteri (Gravely, 1935) India
Plesiophrictus collinus (Pocock, 1899) India
Plesiophrictus fabrei (Simon, 1892) India
Plesiophrictus guangxiensis (Yin & Tan, 2000) China
Plesiophrictus linteatus (Simon, 1891) India
Plesiophrictus madraspatanus (Gravely, 1935) India
Plesiophrictus mahabaleshwari (Tikader, 1977) India
Plesiophrictus meghalayaensis (Tikader, 1977) India
Plesiophrictus millardi (Pocock, 1899) India
Plesiophrictus milleti (Pocock, 1900) India
Plesiophrictus raja (Gravely, 1915) India
Plesiophrictus satarensis (Gravely, 1915) India
Plesiophrictus senffti (Strand, 1907) Micronesia
Plesiophrictus sericeus (Pocock, 1900) India
Plesiophrictus tenuipes (Pocock, 1899) Sri Lanka
Poecilotheria
Poecilotheria fasciata (Latreille, 1804) India, Sri Lanka
Poecilotheria formosa (Pocock, 1899) India
Poecilotheria hanumavilasumica (Smith, 2004) India
Poecilotheria metallica (Pocock, 1899) India
Poecilotheria miranda (Pocock, 1900) India
Poecilotheria nallamalaiensis (Rao et al., 2006) India
Poecilotheria ornata (Pocock, 1899) Sri Lanka
Poecilotheria pederseni (Kirk, 2001) Sri Lanka
Poecilotheria pococki (Charpentier, 1996) Sri Lanka
Poecilotheria regalis (Pocock, 1899) India
Poecilotheria rufilata (Pocock, 1899) India
Poecilotheria smithi (Kirk, 1996) Sri Lanka
Poecilotheria striata (Pocock, 1895) India
Poecilotheria subfusca (Pocock, 1895) Sri Lanka
Poecilotheria tigrinawesseli (Smith, 2006) India, Sri Lanka
Poecilotheria uniformis (Strand, 1913) Sri Lanka
Proshapalopus
Proshapalopus amazonicus (Bertani, 2001) Brazil
Proshapalopus anomalus (Mello-Leitao, 1923) Brazil
Proshapalopus multicuspidatus (Mello-Leitao, 1929) Brazil
Sericopelma commune (Cambridge, 1897) Panama
Sericopelma dota (Valerio, 1980) Costa Rica
Sericopelma fallax (Mello-Leitao, 1923) Brazil
Sericopelma ferrugineum (Valerio, 1980) Costa Rica
Sericopelma generala (Valerio, 1980) Costa Rica
Sericopelma immensum (Valerio, 1980) Costa Rica
Sericopelma melanotarsum (Valerio, 1980) Costa Rica
Sericopelma rubronitens (Ausserer, 1875) Central America
Sericopelma silvicola (Valerio, 1980) Costa Rica
Sericopelma striatum (Ausserer, 1871) Venezuela
Sericopelma upala (Valerio, 1980) Costa Rica
Sickius
Sickius longibulbi (Soares & Camargo, 1948) Brazil
Sphaerobothria
Sphaerobothria hoffmanni (Karsch, 1879) Costa Rica
Stichoplastoris
Stichoplastoris angustatus (Kraus, 1955) El Salvador
Stichoplastoris asterix (Valerio, 1980) Costa Rica
Stichoplastoris denticulatus (Valerio, 1980) Costa Rica
Stichoplastoris elusinus (Valerio, 1980) Costa Rica
Stichoplastoris longistylus (Kraus, 1955) El Salvador
Stichoplastoris obelix (Valerio, 1980) Costa Rica
Stichoplastoris schusterae (Kraus, 1955) El Salvador
Stichoplastoris stylipus (Valerio, 1982) Costa Rica, Panama
Stromatopelma
Stromatopelma batesi (Pocock, 1902) Cameroon, Congo
Stromatopelma calceatum (Fabricius, 1793) West Africa
Stromatopelma calceatum griseipes (Pocock, 1897) West Africa
Stromatopelma fumigatum (Pocock, 1899) Río Muni
Stromatopelma satanas (Berland, 1917) Gabon, Congo
Tapinauchenius
Tapinauchenius brunneus (Schmidt, 1995) Brazil
Tapinauchenius cupreus (Schmidt & Bauer, 1996) Ecuador
Tapinauchenius elenae (Schmidt, 1994) Ecuador
Tapinauchenius gigas (Caporiacco, 1954) French Guiana
Tapinauchenius latipes (L. Koch, in Ausserer, 1875) Venezuela
Tapinauchenius plumipes (C. L. Koch, 1842) Surinam
Tapinauchenius purpureus (Schmidt, 1995) French Guiana
Tapinauchenius sanctivincenti (Walckenaer, 1837) St. Vincent
Tapinauchenius subcaeruleus (Bauer & Antonelli, 1997) Ecuador
По фотографиям и живым паукам-птицеедам хорошо заметно, что паук как бы состоит из двух частей – prosoma (головогрудь) и opisthosoma (брюшко) соедененные друг с другом тонкой перемычкой, которая называется – pedicel ножка или стебель. Давайте рассмотрим строение паука-птицееда.
У пауков птицеедов нет внутреннего скелета как у человека, зато у них есть наружный скелет, который покрывает всю поверхность паука и называется этот скелет exoskeleton (экзоскелетом) - это хитинизированная кутикула со слоем подстилающих клеток hypodermis (гиподерма), которые тщательно скрыты под хитином. Если рассматривать покров паука, то видно, что скелет более твердый на ногах, головогруди и хелицерах. На брюшке и на сочленении ног он эластичный.
Одними из наиболее важных элементов в составе экзоскелета являются:
Хитин (азотный полисахарид)
Склеротин (белок)
Благодаря этим веществам в совокупности скелет стал весьма прочной защитой.
Функции экзоскелета:
Функция, благодаря которой паук может двигаться, поскольку к нему прикреплено большинство мускулов паука. Без экзоскелета паук был бы мягким.
Сохранение влаги и защита от механических воздействий. Экзоскелет помогает удерживать влагу паука и защищает мягкие внутренние органы от внешних воздействий.
Осязательная, сенсорная. На экзоскелете находится множество мелких волосков, благодаря которым паук чувствует окружающую среду.
Защитная – брюшко некоторых видов пауков покрыто множеством мелких волосков, которые паук счесывает с себя и которые при попадании на кожу, глаза или дыхательные пути, вызывают раздражение.
Просома (головогрудь) - это одна из наиболее важных частей тела паука-птицееда. В ней расположен мозг и основные мускулы, а именно: мускулы отвечающие за передвижение, мускулы управляющие хелицерами и мускулы сосущего желудка. Если можно так сказать головогрудь это центр паука, так как именно к ней крепится большинство частей тела, таких как: брюшко, хелицеры, ноги.
Кроме того на карапаксе – холмике (верхней части) головогруди расположены глаза, обычно четыре пары и вдавливание по середине карапаса к которому крепятся мускулы, у некоторых видов не видно вдавливания, зато отчетливо виден небольшой рог.
Грудина (sternum) – нижняя часто головогруди. В нижней части находятся две ячейки sigilli (сигилла), функции которых до сих пор не известны. В верхней части (это та которая ближе к хелицерам) практически у основания хелицер имеются два неподвижных сегмента их еще называют нижняя и верхняя губа – labium (rostrum) и labrum. С боков головогруди находятся базальные сегменты ног (соха) тазики.
К передней части прекреплены хелицеры.
Все перечисленные части тела соединены гибкой эластичной мембраной (pleurae) и покрыты плотным слоем щетинок и волосков, намного меньше чем щетинок.
Еще одна немаловажная часть тела паука это Опистосома (брюшко или абдомен) в данной части тела паука находится множество органов, которые отвечают за: пищеварение, размножение, выделение и иные функции его организма.
Если посмотреть на брюшко паука снизу, то мы увидим что у основания брюшка находится эпигинальная площадка (epiginum), которая отделена от остальной части брюшка с задней части эпигастральной бороздкой расположенной между первой парой стигм, а с передней части pedicel. Чуть ниже первой пары стигм расположена вторая пара, имеющая аналогичное строение. На самом конце брюшка паука расположены двупарные паутинные придатки ножки (spinneret). Еще немного ниже находится отверстие заднего прохода (anus).
Тела паука имеет 8 пар придатков:
1. Хелицеры (сhelicera) – это первая пара придатков паука-птицееда, каждый отдельный придаток из этой пары состоит из двух члеников. Первый членик-это основной членик, к которому крепится второй членик (зуб) чем-то напоминающий коготь птицы. Он входит в бороздку основного членика подобно тому, как складывается складной ножик. На кончике каждого зуба открывается проток ядовитой железы, таким образом, при проколе добычи паук впрыскивает яд. Кроме того хелицеры довольно прочны и позволяют удерживать и размельчать добычу, строить норы и перетаскивать коконы. Так же хелицеры служат защитным средством от врагов.
2. Педипальпы (рedipalp) – это 2-е конечности внешне очень похожие на ноги, но имеют более меньшее членение и не участвуют при ходьбе паука, но служат органом осязания и захвата. Кроме того у половозрелых самцов педепальпы изменены и участвуют при спаривании с самкой(копулятивный аппарат). На концах педипальп у взрослых самцов находятся копулятивные органы (сymbium).
Каждый из педипальп состоит из 7 сегментов, которые соединены друг с другом эластичной мембраной. На последнем сегменте (кончик педипальпы), а точнее на него кончике находится два пучка щетинок и коготок.
Если считать сегменты от головогруди, то называются они следующим образом:
coxa
Trochanter
Femur
Patella
Tibia
Tarsus
Pretarsus.
3-6 пары – это все ноги паука. Каждая нога, так же как и педепальп имеет 7 члеников, правда шестой членик (tarsus) разделен на два псевдосегмента, которые называются- basitarsus и telotarsus. Кроме того в отличии от педепальпы на ноге 2 крючка вместо оного. У половозрелых самцов почти всех видов пятый сегмент первой, а иногда и второй пары ног несет на себе шпоры (крючки), как правило, с нижней части, но бывают и боковые в сторону центра. Данное приспособление помогает удерживать хелицеры самки при спаривании.
На ногах, так же как и на педепальпах паука имеется множество различного рода волосков и щетинок, большая часть которых выполняет обонятельные и осязательные функции. Но есть и такие волоски, которые расположены на самих 6 и 7 члениках, с нижней стороны, они сгруппированы в специальные подушечки (scopulae), благодаря которым пауки могут взбираться по вертикальным поверхностям, включая стенки террариума. Данные волоски хорошо видны, если посмотреть паука с низу, тем более, что они имеют сине-зеленый или металлический отлив.
7-8 пары – это паутинные придатки (spinneret), они единственные из придатков, которые расположены на абдомене паука-птицееда. Из этих придатков лишь одна пара хорошо выряжена (удлиненные ножки), вторая практически не видна, но все же если присмотреться ее можно заметить (маленькие бугорки). Соединяясь с паутинными железами, обе пары, выделяют паутину. Паутинные железы занимают значительную часть места в абдомене паука. Паутина играет большую роль в жизни паука и по своему химическому составу схожа с составом шелка шелкопряда, отличие лишь в том, что в паутине паука более малая доля склеивающего вещества, которое называется серецином. В основе паутины паука-птицееда лежит протеин (fibroin), который образуется из альбуминов, альфа-аланина и глютаминовой кислоты.
Внутреннее строение паука-птицееда
Внутренние органы паука-птицееда заключены во внешний скелет (экзоскелет), но кроме того у паука имеется целая система различных элементов выполняющих роль скелета, для органов – эндоскелет (endoskeleton).
Эндоскелет
И так, рассмотрим, из чего он состоит, и какие функции несет в себе эндоскелет.
Аподема (apodeme) – это серединное вдавливание, находящееся на головогруди непосредственно на самом карапасе паука (tergal apodeme) к которому крепятся мускулы сосущего желудочка. В теле паука-птицееда также имеются и другие аподемы, которые имеют важную роль - они связывают продольные и поперечные мускульные нити паука-птицееда с экзоскелетом (полые структуры).
Энтостернум (entosternum) – еще одно дополнение к мускульной системе, состоит из вещества похожего на хрящ. Самый крупный, из энтостернумов это энтостернум просомы (prosomal entosternum) имеет форму подковы и располагается над мозгом паука.
Апофизис (apophysis)
Нервная система и органы чувств
Мозг (ganglion) – это центральный орган нервной системы паука-птицееда, который располагается в нижней части головогруди. Мозг паука-птицееда состоит из двух частей: верхней и нижней (подпищеводный). Верхний мозг получает информацию от зрительных и других нервов. Нижний мозг, большего размера и имеет звездообразную форму. Нижний мозг выполняет основные моторные функции, отвечая за инстинкты и рефлексы паука-птицееда. В мозгу также находятся несколько железистых тел, выделяющих регулирующие гормоны. Данные тела сходны с гипоталамусом человека.
Ко всем органам головогруди паука-птицееда протянуты нервные нити, но лишь одна тянется в брюшко паука, которая проподает через pedicel.
Различные клетки покровного эпителия пауков образуют органы чувств.
Глаза (ocella), глаза паука находятся на так называемой глазной площадке холмике (tubercle), которая находится на верху, передней части головогруди. Всего у паука 4 пары простых глаз, которые связаны с мозгом с помощью зрительных нервов. Но глаза являются не главным органом чувств, у пауков, так как зрение у них плохое, особенно если дело касается норных видов, тем более, что большую часть жизни пауки проводят в темноте, опираясь при этом на осязательные органы чувств.
Волоски. Все тело паука покрыто множеством волосков, к большинству из них подведены нервные окончания. Выделяют две группы волосков - trichobothria и setae, данные волоски находятся в спецеальных углублениях экзоскелета. благодаря чему пауки могут улавливать малейшие дуновения ветра, вот почему пауки не любят когда на них дуют. Большинство данных волосков находится на педипальпах и чуть меньше на ногах.
Лировидные органы (sensillae) – это микроскопические щели в экзоскелете ног, затянутые тонкой мембраной, к которой подходят чувствительные нервные клетки.
Тарзальные органы (tarsal) – данные органы находятся на педипальпах и первой паре ног.
Вкусовые – расположены в на стенках глотки.
На пауках-птицеедах также имеются и другие микроструктуры, значение которых до сих пор мало изучено.
Пищеварительная система
У пауков-птицеедов, подобно другим паукам «внешнекишечное пищеварение».
Ротовая полость паука-птицееда находится между хелицерами узкой, расширяющейся кпереди трубкой пищевода (pharynx), данная трубка проходит через мозг и соединяется с сосущим желудком, который в свою очередь соединяется короткой трубочкой с истинным желудком, от истинного желудка идет кишка, которая через pedicel проходит в брюшко паука. В брюшке паука-птицееда имеется сеть нитеподобных органов, так называемые мальпигиевые канальцы, которые соединены с кишкой. Данные органы несут в себе выделительную функцию, подобную почкам человека.
Перед заднепроходным отверстием (anus), которое находится над паутинными придатками, находится прямая кишка, образующая в свою очередь стеркоральный карман, имеющий мешкообразную форму.
Пауки-птицееды – это единственные пауки, которые пережевывают пищу своими мощными хелицерами, а затем, уже с помощью сосущего желудочка впрыскивают пищеварительный сок и всасывают обратно растворенную жидкую кашицу. Частицы пищи, имеют совсем крошечные размеры. С помощью многочисленных щетинок в основании хелицер и сегментов соха педипальп, более крупные частицы отсеиваются, это обычно крылья насекомых, кости, шкурки и прочие части корма, которые не растворились с помощью пищеварительного сока. Через сосущий желудочек, уже растворенная пища попадает в истинный желудок, где частично переваривается, но завершающий процесс пищеварения пауков-птицеедов проходит в кишке. С помощью мальпигиевых канальцев. После того как пища полностью переварилась весь питательный запас скапливается в стрекоральном кармане. В организме паука так же имеется орган, назначение которого было определено не так давно (1991году) учеными Тэйлор и Батт, они выяснили, что данный орган, расположенный в основании первого сегмента саха первой и третей пары ног. Данный орган называется коакциальные гланды, они выделяют жидкость, подобную человеческой слюне, которая способствует пищеварению, кроме того этот орган несет в себе солеобменную функцию в организме паука.
Трудно усвояемые частицы кормовых объектов (хитин насекомых и т.д.) и излишки солей время от времени выходят через задний проход в виде белых экскрементов (гуанин) и темных.
Кровеносная и дыхательная система
У пауков-птицеедов кровеносная и дыхательная система тесно взаимосвязаны, правда, у пауков-птицеедов, в отличие от некоторых других пауков, трахейная система отсутствует. Зато у пауков имеется две пары легких (книжные легкие) – это название они получили из-за того, что структура легких представляет собой пластинообразные тонкие мембраны (lamella), которые напоминают книжные страницы, внутри этих мембран циркулирует гемолимфа, с помощью которой углекислый газ замещается кислородом, который паук получает из воздуха. Легкие пауков-птицеедов открываются с нижней части брюшка, с продольными разделениями (stomata, stigmata), ближе к головогруди. Мембраны соединены между собой множеством мелких перемычек. Легкие у пауков образовались из брюшных жаберных ножек, которые имелись у их дальних водных предков.
Пауки-птицееды имеют незамкнутую кровеносную систему. Разветвляющаяся сеть сосудов идет по всему телу и заканчивается в тканях тела, откуда гемолимфа просачиваясь, попадает обратно в сосуды. В кровеносной системе пауков-птицеедов циркулирует гемолимфа. В составе гемолимфы имеется несущий кислород пигмент – hemocyanin (гемоцианин), который содержит медь (к примеру, человеческий гемоглобин содержит железо). В гемолимфе так же присутствуют четыре типа клеток – гемоцитов, функции которых до сих пор не известны. Гемолимфа имеет серо-синий цвет и обладает свойствами яда. Если ввести ее в организм мелких млекопитающих, то они погибнут (подобное свойство имеет и гемолимфа скорпионов).
Сердце птицеедов находятся в центре верхней части брюшка и представляет собой длинный трубчатый орган. У некоторых пауков нового света его можно увидеть, если на верхней части брюшка счесаны волоски. Сердце пауков находится в перикардии – трубчатой камере, которая охватывает сердце упругими связками. Благодаря этим связкам гемолимфа циркулирует в кровеносной системе паука. На поверхности перикардия находится множество нервных волокон, которые вызывают и регулируют сокращения сердца.
Вдоль всего сердца открываются четыре пары отверстий, остий (ostia), данные отверстия, при сокращениях работают как клапаны, через которые под давлением проходит гемолимфа в обе стороны.
Во время сокращения перикардия, гемолимфа направляется по трем направлениям: в бока, вперед (через переднюю аорту) и назад (через заднюю аорту).
Сосуды, которые отходят от задней аорты, насыщают органы брюшной полости. Гемолимфа которая идет обратно в сердце направляется перикардием через переднюю аорту, сквозь pedicel в головогрудь, откуда в свою очередь, через артериальные сосуды, поступает в органы и ткани. В тканях она собирается и затем возвращается тем же путем обратно в брюшко, после чего попадает в легкие, где насыщается кислородом. После газообмена гемолимфа из легких направляется обратно в сердце и скапливается в перикарде, после чего она начинает свой путь по второму кругу.
Половая система
У самки имеются парные яичники, которые выносятся в матку, та в свою очередь открывается яйцевыводным отверстием (gonopore), данное отверстие прикрыто складчатым возвышением – epiginum (эпигина). Кроме того в области эпигины открываются канальцы, которые связаны с кармановидным семяприёмником – spermatheca. Данный «карман» сохраняет сперму в самке после копуляции с самцом. Расположение и форма сперматеки является одним из видовых определительных признаков.
У самцов внутренняя половая система, также как и у самок парная. Она представляет собой парные семенники, извитые семяпроводы соеденяющиеся в единый проток возле щелевидного полового отверстия (gonopore), которое открывается под обдоменом, так называемой, эпигастральной бороздкой между первой парой легких. Область кпереди от данной бороздки называется эпигинальной площадкой (epiginum).
Копулятивные (совокупительные) органы самца.
Копулятивные органы появляются у самцов в момент половозрелой линьки. Это довольно сложный орган, который имеет форму луковицы со слегка изогнутым вершком. Основная часть данного органа по науке так и называется луковица (bulbus), верхняя часть этой луковицы называется эмболюс (embolus). Педипальп (tarsus) самца в отличие от самки, более короткий и имеет с копулятивным аппаратом подвижное сочленение. В голени (tibia) педипальп самца находится специальное углубление (alveolus), которое повторяет форму копулятивного органа, что не удивительно, так как копулятивный орган в обычном состоянии находится именно в этом углублении. Копулятивный орган выводится из углубления лишь в момент спаривания и в момент, когда самец заправляет спермой свои бульбы. У некоторых видов самцов на педипальпах имеются специальные выросты (тибиальные шпоры или крючки), данные отростки служат для фиксации хелицер самки во время спаривания.